品他病

疾病库 2019-12-04 18:27:20
品他病

品他病(pinta)是由品他密螺旋体所致的慢性皮肤感染,也是三种非性病性密螺旋体病中之一。临床上以皮肤鳞状丘疹、可变性色素沉着及角化过度为特征。呈地方性流行,几乎全部都是在儿童期开始发病。我国未发现此病,青霉素治疗有效。

发病部位:皮肤

挂什么科:皮肤科

典型症状:角化过度、皮肤结痂、鳞屑、丘疹 、色素异常、白斑

检查项目:皮肤检查、血液检查、活体组织病理检查(活检)

并发症:脓毒血症、细菌感染性疾病、皮肤溃疡

是否传染:不传染

是否遗传:不遗传

易混淆病:皮肤干燥症、皮肤癌、皮肤纤维瘤

高发人群:所有人群

症状表现

品他病的临床表现可分以下三期:

1.一期

此期为原发性丘疹期,受感染部位最初出现数个小丘疹,丘疹逐渐增大后融合在一起,直径为1~2cm,随后表面脱屑和色素改变,常呈红棕色,以下肢腿部皮肤为主(约占80%),也可分布在前臂和手背等处。

2.二期

此期为品他疹期,约隔2~6个月后,皮疹播散到其他部位,但仍以下肢皮肤为主,也可波及脸部,手臂及躯干部,出现扁平环形红斑,直径可达10cm,边缘不规则,上覆有鳞屑,间有角化过度,并有红棕色、灰蓝色或浅色等多种色泽,故西班牙语称之为“画”,以此名为品他病,也可在同一患者皮肤上见到苔藓样、湿疹样及银屑病样的改变,此期皮疹可持续数年,可自然痊愈,不遗留瘢痕,也可进展成三期病变。

  3.三期

此期为色素障碍期,多在感染后2~5年出现,主要表现为皮肤异常色素改变,开始常为泛发,对称性分布,不同颜色的斑片,可见于手、腕、踝、肘、足、面和头皮等处,进行性发展,最后形成白瓷色斑块,伴有皮肤萎缩或角化过度,后者常见于掌跖部,并可发生裂隙而使行走困难。

治疗方法

品他病的治疗主要为抗生素治疗。青霉素治疗有相当疗效,一般剂量为120万~240万U,一次性肌内注射,一次量或每隔3个月注射1次,皮损能较快治愈。也可用苄星青霉素240万U,一次性肌内注射。对青霉素过敏者可用多西环素或红霉素类抗生素治疗,也可获满意疗效。白斑消退较慢,经治疗后可在5年内逐渐消失。

饮食禁忌

品他病患者饮食宜清淡,富于高营养,多吃蔬果,如香蕉草莓苹果等。可多吃提高免疫力的食物如蜂胶等,以此增强个人抗病的体质。平时还要合理搭配膳食,注意营养充足。忌辛辣、油腻、生冷食物,忌烟酒,以避免疾病反复发作。

并发症会有哪些

品他病的临床表现可分以下三期:

1.一期

此期为原发性丘疹期,受感染部位最初出现数个小丘疹,丘疹逐渐增大后融合在一起,直径为1~2cm,随后表面脱屑和色素改变,常呈红棕色,以下肢腿部皮肤为主(约占80%),也可分布在前臂和手背等处。

2.二期

此期为品他疹期,约隔2~6个月后,皮疹播散到其他部位,但仍以下肢皮肤为主,也可波及脸部,手臂及躯干部,出现扁平环形红斑,直径可达10cm,边缘不规则,上覆有鳞屑,间有角化过度,并有红棕色、灰蓝色或浅色等多种色泽,故西班牙语称之为“画”,以此名为品他病,也可在同一患者皮肤上见到苔藓样、湿疹样及银屑病样的改变,此期皮疹可持续数年,可自然痊愈,不遗留瘢痕,也可进展成三期病变。

  3.三期

此期为色素障碍期,多在感染后2~5年出现,主要表现为皮肤异常色素改变,开始常为泛发,对称性分布,不同颜色的斑片,可见于手、腕、踝、肘、足、面和头皮等处,进行性发展,最后形成白瓷色斑块,伴有皮肤萎缩或角化过度,后者常见于掌跖部,并可发生裂隙而使行走困难。

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