继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症

疾病库 2019-12-30 12:22:01
继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症

中文名:继发于严重肝疾患的棘红细胞增多症。英文名:hepaticdisease-inducedacanthocytosis。继发于严重肝脏疾患的棘刺红细胞增多症并不常见,多继发于酒精性肝硬化及其他肝脏疾病的晚期。棘刺红细胞的出现,提示肝脏疾患严重,预后不良,大多数患者将于数周或数月内死亡。

 

发病部位:血液

典型症状:黄疸贫血、肤色赤红

检查项目:血常规、肝胆B超、心电图

并发症:肝性脑病

是否传染:不传染

是否遗传:不遗传

易混淆病:神经棘红细胞增多症、Zieve综合征、棘红细胞增多症

高发人群:患有严重的肝脏疾病者

症状表现

大多数慢性肝脏疾病患者有轻,中度的贫血,而在少数患者,尤其是在肝脏疾患的终末期,贫血可迅速加重,常伴有肝功能迅速恶化,黄疸加深,出现肝性脑病,或消化道大出血,患者常在短期内死亡。

治疗方法

理论上脾切除能显著改善棘刺红细胞溶血性贫血,但多数患者肝脏疾患严重,因此极少考虑手术。主要治疗原发病。尚无有效治疗。镇静剂如苯巴比妥、地西泮、氟哌啶醇对性格、行为障碍,肢体舞蹈症及口面部运动障碍可能有效,但易诱发PDS。多巴胺能药物对PDS可能有所帮助。

 

饮食禁忌

饮食上注意适当的吃一些富含蛋白质的食物,需要是优质的蛋白质,但是避免摄入大豆类的蛋白质,避免吃霉变、腐败的花生玉米、鱼、、蟹、蚌,避免抽烟喝酒。

 

并发症会有哪些

大多数慢性肝脏疾病患者有轻,中度的贫血,而在少数患者,尤其是在肝脏疾患的终末期,贫血可迅速加重,常伴有肝功能迅速恶化,黄疸加深,出现肝性脑病,或消化道大出血,患者常在短期内死亡。

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